Priorité stratégique 2 :
Optimiser l'appariement des participants, des sites et des essais

Objectif

Améliorer la manière dont les enfants sont identifiés et orientés vers des essais cliniques pédiatriques sur les maladies rares. En mettant en place une infrastructure de recherche nationale et un écosystème intégré pour le recrutement des patients et le soutien des sites, nous pouvons réduire les obstacles, accroître l'efficacité, attirer les investissements et élargir l'accès aux traitements pour les familles partout au Canada. Cela se décline en trois initiatives clés :

  1. Correspondance des essais et identification des patients

  2. Soutien au développement du registre

  3. Catalogue d'expertise nationale

Faites défiler les pages ci-dessous pour en savoir plus sur ces initiatives.