Priorité stratégique 1 :
Renforcer la capacité d'essais cliniques sur les maladies rares pédiatriques et l'état de préparation des produits médicinaux de thérapie avancée

Objectif

Doter les instituts de recherche pédiatrique et les hôpitaux affiliés canadiens des moyens nécessaires pour attirer, développer et mener des essais cliniques innovants et de haute qualité sur les maladies pédiatriques rares, en particulier, mais pas exclusivement, pour les produits thérapeutiques avancés (PTA); et améliorer la préparation à l'administration des ATMP dans un contexte de recherche et clinique. Cela se décompose en 5 initiatives clés :

  1. Leadership académique, orientation et formation

  2. Élaboration et formation aux procédures opérationnelles normalisées (POS) de l'ATMP

  3. Réseau d'essais cliniques ATMP pédiatriques et d'unités prêtes à l'emploi

  4. Modèles innovants

  5. Soutien centralisé aux essais cliniques pédiatriques sur les maladies rares (PRDCT)

Faites défiler les pages ci-dessous pour en savoir plus sur ces initiatives.