Priorité stratégique 1 :
Renforcer la capacité d'essais cliniques sur les maladies rares pédiatriques et l'état de préparation des produits médicinaux de thérapie avancée
DÉFILEMENT VERS LE BAS
Objectif
Donner aux institutions de recherche pédiatrique canadiennes et aux hôpitaux affiliés les moyens d'attirer, de développer et de mener des essais cliniques novateurs de grande qualité sur les maladies rares pédiatriques, en particulier, mais pas exclusivement, sur les médicaments de thérapie innovante (MTA), et d'améliorer la préparation à l'administration des MTA dans un contexte de recherche et de soins cliniques. Cet objectif se décline en cinq initiatives clés:
Leadership académique, orientation et formation
Élaboration et formation aux procédures opérationnelles normalisées (POS) de l'ATMP
Réseau d'essais cliniques ATMP pédiatriques et d'unités prêtes à l'emploi
Modèles innovants
Soutien centralisé aux essais cliniques pédiatriques sur les maladies rares (PRDCT)
Faites défiler les pages ci-dessous pour en savoir plus sur ces initiatives.