Navigateurs d'essais cliniques

Nos navigateurs d'essais cliniques jouent un rôle crucial dans le fonctionnement du réseau. Nous avons 16 personnes basées dans 16 institutions à travers le Canada. Ils sont notre "présence sur le terrain" et dirigent activement les initiatives du réseau telles que la mise en relation des chercheurs locaux avec les opportunités d'essais cliniques et la collecte de données pour évaluer le succès des essais cliniques au Canada.

Ameen Abdelmajid

  • Ameen Abdelmajid est un professionnel de la recherche clinique et un pharmacien chevronné qui possède une vaste expérience en matière de conformité réglementaire, de gestion des données cliniques et de communication médicale. Basé dans l’Atlantique canadien, il a travaillé avec des organisations renommées telles que Sanofi, IQVIA et Abbott, dirigeant des essais cliniques et des soumissions réglementaires. Certifié en programmation SAS et en visualisation de données, Ameen est spécialisé dans la conception de protocoles, de plans d'analyse statistique et dans la gestion d'études de données à grande échelle. Ameen s'engage à faire progresser l'innovation dans le domaine des maladies rares pédiatriques.

Nawel Akli

  • Nawel est coordonnatrice de recherche clinique au CHU Sainte-Justine depuis mai 2023. Elle possède une formation scientifique avec un baccalauréat en biochimie et complète actuellement une maîtrise en développement du médicament, avec une spécialisation en réglementation canadienne. Elle gère principalement les visites d'études et les dossiers réglementaires. Elle forme les nouveaux employés à la soumission électronique au comité d'éthique. Elle est très heureuse et enthousiaste de commencer ce nouveau défi avec MICYRN et de partager ses connaissances et compétences !

Ali Dicks

  • Ali est navigateur de recherche à l'Institut de recherche du CHEO à Ottawa (Ontario). Avec près d'une décennie d'implication dans les essais cliniques, Ali a une grande expérience dans le soutien aux chercheurs pour naviguer dans des études multicentriques complexes. Elle est le principal point de contact pour les chercheurs et les équipes de recherche pendant le processus de démarrage de l'étude. Ses principales responsabilités comprennent les négociations budgétaires, le soutien aux évaluations de faisabilité et la garantie de la conformité réglementaire. En outre, Ali aide les équipes à relever les défis et contribue au développement et à la croissance des programmes.

Geneviève Legault

  • Le rôle de Geneviève au sein du Département de pédiatrie consiste à faciliter les activités de recherche des membres du département. Elle possède une expertise en gestion de projet et en recherche clinique, et a participé à divers projets de recherche en néonatologie, en soins intensif pédiatriques et en pédiatrie générale. Elle s’intéresse à l'amélioration de l'expérience de la recherche clinique pour les pédiatres, convaincue que cela présente un levier essentiel pour accroître leur capacité de recherche et, ultimement, améliorer la qualité, l'équité et l'accessibilité des soins de santé pour les enfants.

Frédérique Badeaux

  • A venir !

Davy Eng

  • Davy est une professionnelle expérimentée en recherche clinique, cumullant plus de 15 ans d'expérience dans le domaine. Depuis avril 2022, elle dirige l'Unité de recherche clinique pédiatrique (URCP) au Centre de recherche du CHU de Québec-Université Laval (CRCHU), où elle supervise les opérations quotidiennes tout en assurant la conformité aux réglementations locales et internationales. Parmi ses principales responsabilités figurent la gestion des évaluations de faisabilité, la coordination des activités de mise en place des études, ainsi que la conduite des négociations budgétaires avec les commanditaires et les organismes de recherche clinique. Depuis avril 2024, Davy occupe également le rôle de navigatrice d'essais cliniques pour les initiatives RRSEM-RareKids-CAN. À ce titre, elle joue un rôle clé dans l'avancement de la recherche sur les maladies rares pédiatriques, en facilitant les évaluations de faisabilité et en soutenant les processus de mise en place d’études cliniques au CRCHU.

Faiza Khawaja

  • Faiza Khawaja, MSc, CCRP, CCRA, CMLT, CPPCR est une professionnelle expérimentée de la recherche clinique qui compte plus de 17 ans d'expérience dans la gestion, le suivi, la coordination et l'éducation des essais cliniques. Elle est actuellement gestionnaire de projets de recherche au Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital, où elle dirige des initiatives nationales de recherche sur les troubles du développement neurologique et joue également le rôle d'animatrice d'essais cliniques. Elle se consacre à rendre la recherche plus accessible, plus transparente et plus centrée sur la famille.

Cara Grobbecker

  • Cara Grobbecker est coordinatrice de recherche et navigatrice d'essais cliniques au Children's Hospital London Health Sciences Centre. Elle collabore avec plusieurs chercheurs à la mise en œuvre d'essais cliniques portant sur les maladies rares pédiatriques, et agit comme personne-ressource locale pour les demandes liées à ces essais.

Dori-Ann Martin

  • Dori-Ann Martin est infirmière diplômée et spécialiste des essais cliniques, responsable de la mise en œuvre du programme One Child Every Child de l'Alberta Children's Hospital. Avant d’occuper ce rôle, elle a travaillé pendant 14 ans comme coordonnatrice de recherche à l'unité de soins intensifs pédiatriques. Avec une expérence couvrant tous les aspects de la coordination d'études clinique, elle occupe désormais un poste axé sur l'expansion du soutien aux essais cliniques, avec pour objectif d’améliorer l'accès à la recherche pour les enfants de l'Alberta Children's Hospital.

Sidra Shafique

  • Je suis navigateur clinique au Centre des sciences de la santé de Kingston. Forte d'une solide expérience en recherche clinique, j'ai contribué à de multiples études dans divers domaines thérapeutiques. Mon expérience comprend des stratégies complètes de recrutement de patients, la coordination et la programmation des visites d'étude, et la collecte méticuleuse de données. J'ai soutenu les opérations au niveau du site et du bureau de projet, en veillant au respect de la réglementation et à la fluidité de la communication entre les parties prenantes. Mon rôle a également consisté à maintenir la documentation de l'étude, à gérer les bases de données et à contribuer à la mise en œuvre du protocole, ce qui fait de moi un membre compétent et fiable de toute équipe de recherche clinique.

Hafsa Azher

  • Hafsa est coordinatrice de recherche clinique à l'Hôpital pour enfants de Toronto. Elle est titulaire d'une licence en santé des populations et études de santé mentale de l'Université de Toronto et apporte à son travail une approche centrée sur le patient. Hafsa gère les projets de recherche du début à la fin, y compris les soumissions éthiques, le recrutement et le suivi. Son expérience couvre l'orthopédie, l'oncologie, la gastro-entérologie et les maladies rares, y compris un essai N=1 réglementé par Santé Canada sur la paraplégie spastique. En tant que navigatrice d'essais cliniques, elle est enthousiaste à l'idée de soutenir la recherche innovante et les soins collaboratifs.

Henry Okpaladigbo

  • Henry travaille en étroite collaboration avec le Dr Turvey et les chercheurs locaux pour apporter des traitements novateurs aux enfants et aux familles touchés par les maladies rares. Il est titulaire d’un baccalauréat en sciences de la santé de l'Université Simon Fraser, où il a acquis une compréhension approfondie des facteurs sociaux, comportementaux et biologiques liés à la santé. Henry a soutenu divers projets au BC Children's Hospital Research Institute, notamment au sein des divisions de la rhumatologie, de l'oncologie et de l'unité d'enseignement clinique. Il est déterminé à faire progresser les soins de santé et à améliorer l'accès aux traitements pour les enfants à travers la Colombie-Britannique. Henry trouve un profond sens à aider les familles touchées par les maladies rares à transformer l’espoir en réalité.

Dory Sample

  • Dory possède plusieurs années d'expérience dans la recherche : dans un environnement clinique comme infirmière de recherche, dans un organisation de recherche clinique en pharmacovigilance, ainsi que dans l’industrie en tant que monitrice d’étude cliniques, rédactrice médicale et gestionnaire de projets d'essais cliniques internationaux sur les médicaments. Elle est actuellement directrice de la recherche clinique au Women and Children's Health Research Institute d'Edmonton. Grâce à ce parcours, Dory a acquis une compréhension approfondie des études et des processus de recherche clinique, et s'efforce d’adopter une vision globale et stratégique, tout en valorisant la force et l’importance de la collaboration.

Jeannine Schellenberg

  • Jeannine Schellenberg est gestionnaire des essais de l'unité de soutien à la recherche (USR) de l'Institut de recherche de l'Hôpital pour enfants du Manitoba. Elle joue un rôle clé dans la facilitation des relations externes avec les cliniciens, les chercheurs, les facultés, les établissements universitaires et de soins de santé, et l'industrie. Jeannine est le point de contact pour tout chercheur ou organisation souhaitant faire appel aux services de soutien de la USR pour la réalisation d'essais cliniques au sein de l'institut.

    Jeannine a commencé sa carrière en tant qu'infirmière en soins intensifs néonatals, s'occupant des patients les plus vulnérables, puis en tant que coordinatrice de la recherche. Elle continue de chercher à améliorer la vie de toutes les femmes enceintes, de tous les enfants, de tous les jeunes et de toutes les familles du Manitoba par le biais d'une recherche de qualité.

Daislyn Vidal

  • Daislyn Vidal est navigatrice clinique à l'Université de la Saskatchewan. Son expérience en recherche clinique comprend le recrutement de participants, la coordination des visites d'étude, la collecte de données et d'échantillons, le travail administratif lié aux projets ainsi que divers volets d’études portant sur la prévalence de maladies et infections non transmissibles. Ses passions de recherche touchent la vulgarisation et l’éducation scientifiques, de même que l’élaboration de stratégies visant à prévenir ou à surmonter différentes conditions de santé ou maladies. Elle est également très engagée envers l'équité, la diversité et l'inclusion en recherche clinique. Dans ses loisirs, elle aime rester active et découvrir des plats issus de différentes cultures !

Humaira Ahmed

  • Je suis un professionnel de la recherche clinique avec une solide expérience dans la gestion d'essais cliniques dans divers domaines thérapeutiques, notamment les maladies cardiovasculaires, les allergies, la dermatologie, les maladies respiratoires et la pédiatrie. J'ai travaillé sur toutes les parties du processus de recherche, depuis la création de plans d'étude et le recrutement de participants jusqu'à l'exécution des études et la gestion des données, en veillant à ce que tout soit fait en toute sécurité, efficacement et conformément aux protocoles et aux exigences réglementaires.

    Actuellement, je travaille au département de pédiatrie de l'université McMaster, où je participe à des essais cliniques pédiatriques sur les maladies infectieuses sous la direction du docteur Jeffrey Pernica.

    En plus de mon rôle de coordonnateur de la recherche clinique au département de pédiatrie de l'Université McMaster, je serai navigateur d'essais cliniques pour RareKids-CAN, soutenant la recherche sur les maladies rares et facilitant l'accès aux essais cliniques pour les enfants et leurs familles.