À propos de la conférence
RareKids-CAN : Conférence annuelle du réseau d'essais cliniques et de traitement des maladies rares pédiatriques
10-11 avril 2025 / Hilton Garden Inn & Homewood Suites by Hilton - Ottawa, ON
À propos de la conférence
La mission de la conférence de planification stratégique RareKids-CAN : Pediatric Rare Disease Clinical Trials and Treatment Network est de façonner en collaboration l'avenir de la recherche sur les maladies rares pédiatriques et la capacité des essais cliniques au Canada. En réunissant plus de 100 patients et familles partenaires, chercheurs, responsables de sous-plateformes et acteurs clés, nous visons à développer une vision commune qui accélère le développement de médicaments pédiatriques et les progrès dans les essais cliniques, améliore l'accès aux traitements et renforce les partenariats nationaux et internationaux.
Objectifs de la conférence
1. Planification stratégique
Élaborer une feuille de route claire et réalisable pour les priorités stratégiques du réseau au cours des quatre prochaines années, en mettant l'accent sur l'amélioration de la préparation aux essais cliniques et sur l'accès aux thérapies pour les maladies rares pédiatriques.
2. Remue-méninges collaboratif et engagement actif
Animer une séance de réflexion dynamique pour favoriser un engagement significatif entre les partenaires des patients et des familles, les chercheurs et les parties prenantes du réseau. Identifier les possibilités d'améliorer les approches centrées sur le patient et la famille dans les essais cliniques sur les maladies rares.
3. Collaboration multipartite
Engager des représentants du comité exécutif, du conseil consultatif international (CCI), des IRSC, de Santé Canada, de l'Agence canadienne des médicaments, des partenaires des installations de fabrication, des collaborateurs de l'industrie et du réseau de recherche sur les maladies rares afin d'explorer les synergies et de renforcer les partenariats.
4. Partage des connaissances et développement du réseau
Faciliter le dialogue sur les modèles innovants d'essais cliniques, les voies réglementaires et les technologies de fabrication émergentes afin de surmonter les obstacles à la recherche sur les maladies rares pédiatriques.
5. Construire un avenir inclusif et durable
Donner la priorité à l'équité, à l'inclusion et à la durabilité dans toutes les initiatives de planification stratégique, en veillant à ce que toutes les parties prenantes soient représentées de manière diversifiée et apportent des contributions significatives.